Главная страница
Поиск по модели:
  
Карта сайта
Административный процессуальный кодекс украины
Улица смольная на карте москвы
Виды механизмов трансформации диванов
Проблемы подросткового одиночества проект
Правовой статус вынужденных переселенцев в рф
Лента бийск каталог товаров
Аналог однопереходного транзистора схема
Выкройка детского комбинезона для девочки
 

Качественная реакция на глицерин

Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин: Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов глико- Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов глико- лен. Названия двухатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед окончанием -ол ставят греческое числительное, которое обозначает число гидроксогрупп. Например, двухатомные спирты имеют окончание -ііиол, трехатомные —-триал и т. После этих окончаний цифрами указывают положение гидроксогрупп в углеродной цепи. По систематической номенклатуре этиленгликоль носит название этанднол-1,2. Этиленгликоль — бесцветная, сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха. Этиленгликоль ядовит, хорошо смешивается с водой и спиртом. Этиленгликоль применяют для приготовления антифризов, синтетического волокна лавсана. CI + 2NaOH СН,ОН-СН2ОН + 2NaCl. Химические свойства РеакцииУравненияС металлами реакция замещения CHjOH CH,ONa 2І + 2Na -»2 1 + Н2 CHjOH CH,ONaС гидроксидом меди II. Его название по систематической номенклатуре — пропантриол-1,2,3; эмпирическая формула'—С3Н20, или C3Hs OH 3. Глицерин — бесцветная, вязкая, сиропообразная жидкость, без запаха, сладкая на вкус. Она тяжелее воды, кипит при 290 °С, смешивается с водой в любых соотношениях. По химическим свойствам глицерин очень близок к этиленгликолю. Атомы водорода гидроксогрупп могут замещаться на металл, образуя глицераты. Глицерин взаимодействует с гидроксидом меди IIобразуя ярко-синий глицерат меди. Важное практическое значение имеет реакция взаимодействия глицерина с азотной кислотой с образованием нитроглицерина. С карбоновыми кислотами глицерин образует сложные эфиры — жиры и масла. В природе в свободном виде глицерин не встречается. Его получают из растительных и животных жиров. Разработаны синтетические способы получения глицерина из пропилена, что позволяет экономить пищевые жиры. Из глицерина получают нитроглицерин, который является сильным взрывчатым веществом. Глицерин используют в парфюмерии, текстильной и пищевой промышленности, производстве антифризов, пластмасс. Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин Особенности строения многоатомных спиртов: 1 содержат в молекуле несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом; 2 если в молекуле углеводорода заменены гидроксильными группами два атома водорода, то это двухатомный спирт; 3 простейшим представителем таких спиртов является этиленгликоль этандиол-1,2 : СН2 ОН — СН2 ОН ; 4 во всех многоатомных Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами ОНназывают предельными спиртами или алкоголями. Спирты классифицируются: 1 по строению углеводородного радикала различают: а спирты алифатического жирного рядаАlk-ОН; б ароматические, которые разделяются на фенолы Аr-OH и жирноароматические спирты Глюкоза — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, сладкое на вкус лат. «глюкос» — сладкий : 1 она встречается почти во всех органах растения: в плодах, корнях, листьях, цветах; 2 особенно много глюкозы в соке винограда и спелых фруктах, ягодах; 3 глюкоза есть в животных организмах; 4 в крови человека ее содержится примерно 0,1 %. Особенности Спирты — это органические соединения, в молекулах которых содержится одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Окислительное действие аммиачного раствора оксида серебра I на глюкозу можно записать следующим образом: г окислителем альдегидной группы глюкозы может служить и гидроксид Характерные особенности гомологического ряда спиртов: 1 этиловый спирт — один из членов гомологического ряда; 2 другие спирты ряда имеют аналогичное химическое и электронное строение; 3 первый представитель ряда — метиловый спирт; 4 в молекулах спиртов может содержаться не одна, а две и больше гидроксильных групп; 5 наличие гидроксильных групп в молекулах Генетическая связь между спиртами и углеводородами: 1 спирты могут рассматриваться как гидроксильные производные углеводородов; 2 их можно отнести также к частично окисленным углеводородам, так как, кроме углерода и водорода, они содержат еще кислород; 3 довольно трудно непосредственно заменить атом водорода на гидроксильную группу или внедрить атом кислорода в молекулу Как вещества, содержащие углерод и водород, спирты горят при поджигании, выделяя теплоту, например: С2Н5ОН + 3O2? Особенности опыта: 1 необходимо налить по 1 мл различных спиртов в фарфоровые чашки и поджечь жидкости; 2 будет заметно, что спирты — первые представители ряда — легко воспламеняются и горят Применение альдегидов. Из альдегидов наибольшее применение имеет формальдегид. Особенности применения формальдегида: используется обычно в виде водного раствора — формалина; многие способы применения формальдегида основаны на свойстве свертывать белки; в сельском хозяйстве формалин необходим для протравливания семян; формалин применяется в кожевенном производстве; формалин оказывает дубящее Получение и строение сложных эфиров: 1 сложные эфиры образуются при взаимодействии кислот со спиртами. В общем виде получение их может быть выражено уравнением: 2 реакции кислот со спиртами, ведущие к образованию сложных эфиров, называются реакциями этерификации лат. Этанол неограниченно смешивается с водой. Особенности строения этилового спирта. Атом кислорода образует ковалентные связи с другими атомами под некоторым углом друг к другу, а не по прямой Известны углеводы с пятью углеродными атомами в молекуле — это пентозы. Особенности рибозы и дезоксирибозы. Рибоза С5H10O5 и дезоксирибоза С5H10O4 — кристаллические вещества сладкого вкуса, растворимые в воде. Состав дезоксирибозы не отвечает формуле Сn Н2О m, считавшейся общей формулой всех углеводов. Дезоксирибоза отличается от рибозы отсутствием в молекуле одной Алкеиы, или олефииы, или этиленовые углеводороды — непредельные углеводороды ряда этилена с одной двойной связью в молекулах. Характеристика непредельных углеводородов Электронное строение на примере этилена. Атомы углерода при двойной связи находятся в Альдегиды — это органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, которая связана по крайней мере с одним атомом водорода и углеводородным радикалом. Химические свойства альдегидов обусловливаются наличием в их молекуле карбонильной группы. По месту двойной связи в молекуле карбонильной группы могут проходить реакции присоединения. Если, например, пары формальдегида Особенности синтетических волокон. Изготовление волокон и тканей — вторая обширная область народно-хозяйственного применения синтетических высокомолекулярных веществ. Кроме волокон, выпрядаемых непосредственно из природных материалов льна, хлопка, шерстиполучаются также искусственные волокна. Примером их является ацетатное волокно. Производство искусственных Почти все применяемые лакокрасочные материалы, смывки, растворители, разбавители и разжижители пожароопасны. Пары многих растворителей при определенной концентрации в воздухе и при наличии источников огня могут взорваться. Для предотвращения пожаров и взрывов подготовка лакокрасочных материалов к работе, обезжиривание поверхностей, проведение окрасочных работ должны проводиться только в Сложные эфиры — производные карбоновых кислот, полученные замещением ОН-группы в карбоксиле кислоты спиртовым остатком -OR. Название сложных эфиров состоит из названия карбоновых кислот и спиртов, остатки которых входя г в состав эфира. Иногда вместо окончания -овая кислота используют суффикс -am. Например: этиловый эфир муравьиной кислоты — тгилформпат. Для Особенности муравьиной кислоты: 1 первый представитель гомологического ряда предельных кислот; 2 содержится в едких выделениях муравьев, в крапиве, хвое ели; 3 это самая сильная кислота в ряду одноосновных карбоновых кислот. Муравьиная кислота имеет и другие особенности: 1 в молекуле кислоты легко можно заметить не только карбоксильную группу, но и альдегидную; 2 муравьиная кислота.



 
001052
В освоении новой техники Вы поступаете так:
изучаете инструкцию
просите кого-нибудь помочь
полагаетесь на интуицию
© 2005 — 2016 «belozerov.info» Документы на все случаи!